메디톡스연구개발 신입/경력사원 채용
지원 판단 3줄 요약
- • 연구·개발 모집 · 충북 청주시
- • 경력 신입/경력 · 정규직
- • 접수 마감 2026.11.02 · 마감시각 원문 확인 · 최종 접수 가능 여부는 공식 공고 확인
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고용24 원문에서 확인한 모집분야
분야마다 근무지와 자격이 다를 수 있습니다. 아래 조건을 다른 분야에 합쳐 적용하지 않습니다.
배양공정 개발
- 직무
- [배양 공정 개발 및 기술이전] - DoE 기반 미생물/동물세포 배양 공정 개발 및 고도화 - 배양 공정 Scale-up/down 연구 수행 - RCB/MCB/WCB Characterization - RCB 구축 및 MCB/WCB 제조 공정 개발 - 개발 문서 작성 및 허가 지원 - Issue 원인 조사/문제 해결/Action Plan 수립 및 실행
- 근무지
- 충북 청주시
- 학력
- 석사|박사
- 기타 지원조건
- - 학력 : 석사 이상 - 경력 : 9년 이상 - 전공 : 생명공학, 생물학, 화학, 약학 등 유관 전공 - 필수사항 : 제약/바이오 업계 5년 이상 근무 경험자
단백질 의약품 분석개발
- 직무
- [단백질 의약품 분석 및 시험법 개발] - 의약품 활성 시험 및 단백질간 상호작용 분석(ELISA/SPR 등) - 단백질 의약품 특성 분석(HPLC/LC-M/DLS/UV-Spectrometry 등) - 분석법 개발/Validation/기술이전 수행 및 고도화 - Comparability/Forced Degradation/SAR Study - 제품/불순물 특성 분석 및 공정개발 분석 지원 - 의약품 개발 허가 지원
- 근무지
- 충북 청주시
- 학력
- 석사|박사
- 기타 지원조건
- - 학력 : 석사 이상 - 경력 : 신입 또는 경력 2년 이상 - 전공 : 생명과학, 생화학 등 유관 전공 - 필수사항 · 신입 : 생화학/분자생물학 지식 또는 실험 경험자 · 경력 : 제약/바이오 연구개발 업무 경험자
단백질 완제의약품 공정개발(Senior)
- 직무
- [단백질 완제의약품 공정 개발 및 최적화] - 완제의약품 공정 Process Characterization 수행 - 완제 공정 최적화(Mixing Study/Filtration/Holding Time Study/Filling/FD&VD Study) - 생산 Technical Support 업무 수행 - QbD 기반 완제 공정 개선 - 연구 프로토콜/보고서 등 자료 작성 - 의약품 개발 허가 지원
- 근무지
- 충북 청주시
- 학력
- 석사|박사
- 기타 지원조건
- - 학력 : 석사 이상 - 경력 : 9년 이상 - 전공 : 생명공학, 제약, 화학 등 유관 전공 - 필수사항 : 단백질 완제의약품 공정 개발 경험자, QbD 공정 개발 지식 보유자, DoE/데이터 분석 경험자, 기술 문서 작성 경험자(프로토콜/보고서/위험평가 등)
단백질 완제의약품 공정개발(Junior)
- 직무
- [단백질 완제의약품 공정 개발] - 완제의약품 공정 Process Characterization 수행 - 완제 공정 최적화(Mixing Study/Filtration/Holding Time Study/Filling/FD&VD Study) - 완제 공정 특성 확인 및 관리 - 연구 프로토콜/보고서 등 자료 작성 - 의약품 개발 허가 지원
- 근무지
- 충북 청주시
- 학력
- 석사|박사
- 기타 지원조건
- - 학력 : 석사 이상 - 경력 : 2년 이상~8년 이하 - 전공 : 생명공학, 제약, 화학 등 유관 전공 - 필수사항 : 완제 공정 개발 경험자, DoE/데이터 분석 경험자, 기술 문서 작성 경험자(프로토콜/보고서/위험평가 등)
접수방법
- 메디톡스 채용 홈페이지(medytox.recruiter.co.kr)에서 온라인 접수
공통사항
- 남성은 병역필 또는 면제자여야 합니다. - 해외여행에 결격 사유가 없는 분에 한하여 지원이 가능합니다. * 박사 학위 소지자는 전 포지션 지원 가능(경력무관)
공개 자료에서 확인된 내용
공고 핵심정보
- 기업·기관 유형
- 중견기업
- 모집분야
- 분야별 모집 · 위 모집분야별 조건 확인
- 직무 분류(탐색용)
- 연구·개발
- 근무지역
- 충북 청주시
- 경력
- 신입/경력
- 학력
- 공식 원문 확인 필요
- 고용형태
- 정규직
- 접수기간
- 2026.10.20 · 시작시각 원문 확인 ~ 2026.11.02 · 마감시각 원문 확인
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아직 확인되지 않은 항목: 학력
추가 모집 안내
배양공정 개발 · [배양 공정 개발 및 기술이전] - DoE 기반 미생물/동물세포 배양 공정 개발 및 고도화 - 배양 공정 Scale-up/down 연구 수행 - RCB/MCB/WCB Characterization - RCB 구축 및 MCB/WCB 제조 공정 개발 - 개발 문서 작성 및 허가 지원 - Issue 원인 조사/문제 해결/Action Plan 수립 및 실행 · 학력: 석사|박사 · 조건: - 학력 : 석사 이상 - 경력 : 9년 이상 - 전공 : 생명공학, 생물학, 화학, 약학 등 유관 전공 - 필수사항 : 제약/바이오 업계 5년 이상 근무 경험자 단백질 의약품 분석개발 · [단백질 의약품 분석 및 시험법 개발] - 의약품 활성 시험 및 단백질간 상호작용 분석(ELISA/SPR 등) - 단백질 의약품 특성 분석(HPLC/LC-M/DLS/UV-Spectrometry 등) - 분석법 개발/Validation/기술이전 수행 및 고도화 - Comparability/Forced Degradation/SAR Study - 제품/불순물 특성 분석 및 공정개발 분석 지원 - 의약품 개발 허가 지원 · 학력: 석사|박사 · 조건: - 학력 : 석사 이상 - 경력 : 신입 또는 경력 2년 이상 - 전공 : 생명과학, 생화학 등 유관 전공 - 필수사항 · 신입 : 생화학/분자생물학 지식 또는 실험 경험자 · 경력 : 제약/바이오 연구개발 업무 경험자 단백질 완제의약품 공정개발(Senior) · [단백질 완제의약품 공정 개발 및 최적화] - 완제의약품 공정 Process Characterization 수행 - 완제 공정 최적화(Mixing Study/Filtration/Holding Time Study/Filling/FD&VD Study) - 생산 Technical Support 업무 수행 - QbD 기반 완제 공정 개선 - 연구 프로토콜/보고서 등 자료 작성 - 의약품 개발 허가 지원 · 학력: 석사|박사 · 조건: - 학력 : 석사 이상 - 경력 : 9년 이상 - 전공 : 생명공학, 제약, 화학 등 유관 전공 - 필수사항 : 단백질 완제의약품 공정 개발 경험자, QbD 공정 개발 지식 보유자, DoE/데이터 분석 경험자, 기술 문서 작성 경험자(프로토콜/보고서/위험평가 등) 단백질 완제의약품 공정개발(Junior) · [단백질 완제의약품 공정 개발] - 완제의약품 공정 Process Characterization 수행 - 완제 공정 최적화(Mixing Study/Filtration/Holding Time Study/Filling/FD&VD Study) - 완제 공정 특성 확인 및 관리 - 연구 프로토콜/보고서 등 자료 작성 - 의약품 개발 허가 지원 · 학력: 석사|박사 · 조건: - 학력 : 석사 이상 - 경력 : 2년 이상~8년 이하 - 전공 : 생명공학, 제약, 화학 등 유관 전공 - 필수사항 : 완제 공정 개발 경험자, DoE/데이터 분석 경험자, 기술 문서 작성 경험자(프로토콜/보고서/위험평가 등) - 남성은 병역필 또는 면제자여야 합니다. - 해외여행에 결격 사유가 없는 분에 한하여 지원이 가능합니다. * 박사 학위 소지자는 전 포지션 지원 가능(경력무관) 접수방법: - 메디톡스 채용 홈페이지(medytox.recruiter.co.kr)에서 온라인 접수
- 접수기간
- 2026.10.20 · 시작시각 원문 확인 ~ 2026.11.02 · 마감시각 원문 확인
지원 전 확인
- 공식 원문에서 직무와 지원자격 확인
- 접수 마감시간과 제출 방법 확인
- 필수 첨부서류와 파일 형식 확인
- 전형 일정과 문의처 확인